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肠道菌群代谢产物氧化三甲胺通过氧化应激促进内皮细胞衰老及血管老化

2021-06-07 04:55上一篇:物联产品&设备电磁兼容参考设计思路 |下一篇:没有了

本文摘要:页面上部的“TUST微生态和分子药理实验室”关注我们01篇文章的背景,背景干预高龄是心血管病(CVD )复发的重要因素。另外,血管老化是导致CVD低死亡率的最重要的危险性因素之一,影响CVD的阈值、复发过程、相当严重的程度。 更多的证据指出细胞老化会影响血管老化。血管内皮细胞(EC )是血管壁最重要的组成部分,对维持心血管的稳定状态很重要。因此,说明了EC凋亡和血管老化机制有可能获得避免血管疾病最重要的化疗策略。

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页面上部的“TUST微生态和分子药理实验室”关注我们01篇文章的背景,背景干预高龄是心血管病(CVD )复发的重要因素。另外,血管老化是导致CVD低死亡率的最重要的危险性因素之一,影响CVD的阈值、复发过程、相当严重的程度。

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更多的证据指出细胞老化会影响血管老化。血管内皮细胞(EC )是血管壁最重要的组成部分,对维持心血管的稳定状态很重要。因此,说明了EC凋亡和血管老化机制有可能获得避免血管疾病最重要的化疗策略。现在发现了很多引起EC凋亡的因素,包括DNA损伤、端粒延长、氧化应激、线粒体功能障碍等。

但是,ECs抵抗各种因素诱导凋亡、环境性刺激后维持细胞稳定性的机制依然是一个研究课题。肠内菌群的新陈代谢产物与CVD的发展之间不存在最重要的关联。有人指出,细菌衍生的新陈代谢产物会影响宿主的寿命。更多的证据指出三甲胺(TMAO )水解是微生物依赖的新陈代谢产物,会再次发生动脉粥样硬化、心力衰竭、中风、高血压等各种CVD。

另外,TMAO被证明与1型和2型糖尿病、慢性肾病和老年痴呆症有关。最近的研究表明,随着年龄的迅速增长,大鼠血浆中三甲胺水解的水平不会减少。但是,TMAO含量的增加是否与EC凋亡及血管老化有关还不确定。2018年1月,北京大学医学部郑乐民研究组和福建医科大学附属协和医院洪华山研究组在《FreeRadicalBiologyandMedicine》杂志(IF=5.657,医学二区)上发表了主题为“GUT Flora-dependentmetabolitetrimethylamine。


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